六月是大學的畢業季，對很多大學生來講，關心的大概就是什麼畢業即就業、畢業即失業。
但就算「畢業即失業」，留得青山在，總會有上崗的時候，但對這個即將從魁省蒙特利爾麥吉爾大學（McGill University）畢業的女生Amanda Tam 來講，卻可能是「畢業即死亡」。
據CTV報道，Amanda Tam一年半前，也就是她21歲生日前五天，她覺得自己的身體發生了一些奇怪的變化。
她說：「我的身體開始出現很多抽搐情況，而且我的手的握力變得很奇怪，很弱。做運動也很艱難。」
4個月後，她被診斷出患有肌萎縮側索硬化症 （amyotrophic lateral sclerosis，ALS）。
這種神經系統疾病的平均存活時間僅為三年，算是一種絕症，甚至比癌末更糟糕，癌末多少還有一點存活率，但ALS基本沒有。
但Amanda Tam沒有放棄，她還在 TikTok 上分享了她的故事，希望提高人們對ALS的 認識。
讓她保持積極樂觀的一個重要動力，是一種名為 Albrioza 的新藥，它可以減緩 ALS 的惡化。而Albrioza 這種藥幾個月前剛剛獲得加拿大衛生部的批准，Amanda Tam有私人保險取得這款新藥。
只要她是學生，就能使用父母的保險取得這種藥。
問題來了。前面提到，Amanda Tam今年暑假就要畢業，這意味着她將失去她的保險。 她的 Albrioza 處方每年將花費 9.4萬加元，魁省的公共衛生和藥物保險計劃不包括在內。
Amanda Tam的醫生，蒙特利爾神經病學診所ALS項目的主任Angela Genge曾致電衛生部門，但無濟於事。她無奈地喊道：「迫切要取得 Albrioza的人，只是為了活下去，他們有權活下去啊！」
Angela Genge呼籲：「衛生單位允許每位癌症患者獲得已獲批准和可用的藥物，現在該是時候為ALS做同樣的事情了。」
Amanda Tam為自己創立了一個GoFunMe的頁面，希望通過眾籌為自己獲得更多的醫療費用。籌款目標是2萬加元。
GoFundMe頁面地址：https://reurl.cc/b7dMpX
大家伸出援手，一起來幫助她，給她一個光明的未來吧！
來源：微信公號／多倫多時間 圖源：CTV
